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醫(yī)用耗材比選公告（第二次）

發(fā)布時(shí)間：2026-01-14 17:00:00 點(diǎn)擊量：

首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京地壇醫(yī)院擬采購以下醫(yī)用耗材，茲邀請合格供應(yīng)商前來參加比選活動，并于規(guī)定時(shí)間內(nèi)通過以下二維碼進(jìn)行報(bào)名反饋，后續(xù)通知請隨時(shí)關(guān)注本網(wǎng)站。

一、采購項(xiàng)目情況和內(nèi)容（※或*條款必須滿足）：

序號	醫(yī)保通用名	醫(yī)保碼前10位	用途	主要技術(shù)指標(biāo)和功能需求
2	一次性使用泵用輸液器	C142301202	與輸液泵配合使用，用于壓力輸注	※1、可與貝朗Space輸液泵配合使用且無報(bào)警； 2、可自動排氣； 3、Y型加藥口； 4、過濾孔徑15um； ※5、不含DEHP； 6、耐壓材質(zhì)，耐受輸液泵蠕動壓力，擠壓后迅速回弾耐受不小于200kPa圧力； 7、包含1.8米長度，滿足基本操作需求長度。




3	他克莫司測定試劑盒(化學(xué)發(fā)光免疫分析法)	無	用于檢測他克莫司藥物血藥濃度的試劑	1、用于檢測他克莫司藥物血藥濃度； ※2、有50人份（相近）和100人份（相近）2種規(guī)格； 3、室間質(zhì)評：通過衛(wèi)生部室間質(zhì)評； 4、樣本類型：人體的血清、血漿樣本； ※5、批內(nèi)重復(fù)性：CV ≤ 5%； ※6、方法學(xué)：基于AMPPD和堿性磷酸酶的間接化學(xué)發(fā)光法； ※7、適配丹大全自動化學(xué)發(fā)光免疫分析儀DF200i。






	環(huán)孢霉素測定試劑盒(化學(xué)發(fā)光免疫分析法)	無	用于檢測環(huán)孢霉素藥物血藥濃度的試劑	1、用于檢測環(huán)孢霉素藥物血藥濃度； ※2、有50人份（相近）和100人份（相近）2種規(guī)格； 3、室間質(zhì)評：通過衛(wèi)生部室間質(zhì)評； 4、樣本類型：人體的血清、血漿樣本； ※5、批內(nèi)重復(fù)性：CV ≤ 5%； ※6、方法學(xué)：基于AMPPD和堿性磷酸酶的間接化學(xué)發(fā)光法； ※7、適配丹大全自動化學(xué)發(fā)光免疫分析儀DF200i。






	雷帕霉素測定試劑盒（化學(xué)發(fā)光免疫分析法）	無	用于檢測雷帕霉素藥物血藥濃度的試劑	1、用于檢測雷帕霉素藥物血藥濃度； ※2、有50人份（相近）和100人份（相近）2種規(guī)格； 3、室間質(zhì)評：通過衛(wèi)生部室間質(zhì)評； 4、樣本類型：人體的血清、血漿樣本； ※5、批內(nèi)重復(fù)性：CV ≤ 5%； ※6、方法學(xué)：基于AMPPD和堿性磷酸酶的間接化學(xué)發(fā)光法； ※7、適配丹大全自動化學(xué)發(fā)光免疫分析儀DF200i。






	霉酚酸測定試劑盒(化學(xué)發(fā)光免疫分析法)	無	用于檢測霉酚酸藥物血藥濃度的試劑	1、用于檢測霉酚酸藥物血藥濃度； ※2、有50人份（相近）和100人份（相近）2種規(guī)格； 3、室間質(zhì)評：通過衛(wèi)生部室間質(zhì)評； 4、樣本類型：人體的血清、血漿樣本； ※5、批內(nèi)重復(fù)性：CV ≤ 5%； ※6、方法學(xué)：基于AMPPD和堿性磷酸酶的間接化學(xué)發(fā)光法； ※7、適配丹大全自動化學(xué)發(fā)光免疫分析儀DF200i。






	卡馬西平測定試劑盒(化學(xué)發(fā)光免疫分析法)	無	用于檢測卡馬西平藥物血藥濃度的試劑	1、用于檢測卡馬西平藥物血藥濃度； ※2、有50人份（相近）和100人份（相近）2種規(guī)格； 3、室間質(zhì)評：通過衛(wèi)生部室間質(zhì)評； 4、樣本類型：人體的血清、血漿樣本； ※5、批內(nèi)重復(fù)性：CV ≤ 5%； ※6、方法學(xué)：基于AMPPD和堿性磷酸酶的間接化學(xué)發(fā)光法； ※7、適配丹大全自動化學(xué)發(fā)光免疫分析儀DF200i。






	丙戊酸測定試劑盒(化學(xué)發(fā)光免疫分析法)	無	用于檢測丙戊酸藥物血藥濃度的試劑	1、用于檢測丙戊酸藥物血藥濃度； ※2、有50人份（相近）和100人份（相近）2種規(guī)格； 3、室間質(zhì)評：通過衛(wèi)生部室間質(zhì)評； 4、樣本類型：人體的血清、血漿樣本； ※5、批內(nèi)重復(fù)性：CV ≤ 5%； ※6、方法學(xué)：基于AMPPD和堿性磷酸酶的間接化學(xué)發(fā)光法； ※7、適配丹大全自動化學(xué)發(fā)光免疫分析儀DF200i。






	苯妥英測定試劑盒(化學(xué)發(fā)光免疫分析法)	無	用于檢測苯妥英藥物血藥濃度的試劑	1、用于檢測苯妥英藥物血藥濃度； ※2、有50人份（相近）和100人份（相近）2種規(guī)格； 3、室間質(zhì)評：通過衛(wèi)生部室間質(zhì)評； 4、樣本類型：人體的血清、血漿樣本； ※5、批內(nèi)重復(fù)性：CV ≤ 5%； ※6、方法學(xué)：基于AMPPD和堿性磷酸酶的間接化學(xué)發(fā)光法； ※7、適配丹大全自動化學(xué)發(fā)光免疫分析儀DF200i。






	萬古霉素測定試劑盒(化學(xué)發(fā)光免疫分析法)	無	用于檢測萬古霉素藥物血藥濃度的試劑	1、用于檢測萬古霉素藥物血藥濃度； ※2、有50人份（相近）和100人份（相近）2種規(guī)格； 3、室間質(zhì)評：通過衛(wèi)生部室間質(zhì)評； 4、樣本類型：人體的血清、血漿樣本； ※5、批內(nèi)重復(fù)性：CV ≤ 5%； ※6、方法學(xué)：基于AMPPD和堿性磷酸酶的間接化學(xué)發(fā)光法； ※7、適配丹大全自動化學(xué)發(fā)光免疫分析儀DF200i。






	利奈唑胺測定試劑盒(化學(xué)發(fā)光免疫分析法)	無	用于檢測利奈唑胺藥物血藥濃度的試劑	1、用于檢測利奈唑胺藥物血藥濃度； ※2、有50人份（相近）和100人份（相近）2種規(guī)格； 3、室間質(zhì)評：通過衛(wèi)生部室間質(zhì)評； 4、樣本類型：人體的血清、血漿樣本； ※5、批內(nèi)重復(fù)性：CV ≤ 5%； ※6、方法學(xué)：基于AMPPD和堿性磷酸酶的間接化學(xué)發(fā)光法； ※7、適配丹大全自動化學(xué)發(fā)光免疫分析儀DF200i。






	慶大霉素測定試劑盒(化學(xué)發(fā)光免疫分析法)	無	用于檢測慶大霉素藥物血藥濃度的試劑	1、用于檢測慶大霉素藥物血藥濃度； ※2、有50人份（相近）和100人份（相近）2種規(guī)格； 3、室間質(zhì)評：通過衛(wèi)生部室間質(zhì)評； 4、樣本類型：人體的血清、血漿樣本； ※5、批內(nèi)重復(fù)性：CV ≤ 5%； ※6、方法學(xué)：基于AMPPD和堿性磷酸酶的間接化學(xué)發(fā)光法； ※7、適配丹大全自動化學(xué)發(fā)光免疫分析儀DF200i。






伏立康唑測定試劑盒(化學(xué)發(fā)光免疫分析法)	無	用于檢測伏立康唑藥物血藥濃度的試劑	1、用于檢測伏立康唑藥物血藥濃度； ※2、有50人份（相近）和100人份（相近）2種規(guī)格； 3、室間質(zhì)評：通過衛(wèi)生部室間質(zhì)評； 4、樣本類型：人體的血清、血漿樣本； ※5、批內(nèi)重復(fù)性：CV ≤ 5%； ※6、方法學(xué)：基于AMPPD和堿性磷酸酶的間接化學(xué)發(fā)光法； ※7、適配丹大全自動化學(xué)發(fā)光免疫分析儀DF200i。






甲氨蝶呤測定試劑盒(化學(xué)發(fā)光免疫分析法)	無	用于檢測甲氨蝶呤藥物血藥濃度的試劑	1、用于檢測甲氨蝶呤藥物血藥濃度； ※2、有50人份（相近）和100人份（相近）2種規(guī)格； 3、室間質(zhì)評：通過衛(wèi)生部室間質(zhì)評； 4、樣本類型：人體的血清、血漿樣本； ※5、批內(nèi)重復(fù)性：CV ≤ 5%； ※6、方法學(xué)：基于AMPPD和堿性磷酸酶的間接化學(xué)發(fā)光法； ※7、適配丹大全自動化學(xué)發(fā)光免疫分析儀DF200i。






紫杉醇測定試劑盒（化學(xué)發(fā)光免疫分析法）	無	用于檢測紫杉醇藥物血藥濃度的試劑	1、用于檢測紫杉醇藥物血藥濃度； ※2、有50人份（相近）和100人份（相近）2種規(guī)格； 3、室間質(zhì)評：通過衛(wèi)生部室間質(zhì)評； 4、樣本類型：人體的血清、血漿樣本； ※5、批內(nèi)重復(fù)性：CV ≤ 5%； ※6、方法學(xué)：基于AMPPD和堿性磷酸酶的間接化學(xué)發(fā)光法； ※7、適配丹大全自動化學(xué)發(fā)光免疫分析儀DF200i。






5氟尿嘧啶測定試劑盒（化學(xué)發(fā)光免疫分析法）	無	用于檢測5氟尿嘧啶藥物血藥濃度的試劑	1、用于檢測5氟尿嘧啶藥物血藥濃度； ※2、有50人份（相近）和100人份（相近）2種規(guī)格； 3、室間質(zhì)評：通過衛(wèi)生部室間質(zhì)評； 4、樣本類型：人體的血清、血漿樣本； ※5、批內(nèi)重復(fù)性：CV ≤ 5%； ※6、方法學(xué)：基于AMPPD和堿性磷酸酶的間接化學(xué)發(fā)光法； ※7、適配丹大全自動化學(xué)發(fā)光免疫分析儀DF200i。






地高辛測定試劑盒(化學(xué)發(fā)光免疫分析法)	無	用于檢測地高辛藥物血藥濃度的試劑	1、用于檢測地高辛藥物血藥濃度； ※2、有50人份（相近）和100人份（相近）2種規(guī)格； 3、室間質(zhì)評：通過衛(wèi)生部室間質(zhì)評； 4、樣本類型：人體的血清、血漿樣本； ※5、批內(nèi)重復(fù)性：CV ≤ 5%； ※6、方法學(xué)：基于AMPPD和堿性磷酸酶的間接化學(xué)發(fā)光法； ※7、適配丹大全自動化學(xué)發(fā)光免疫分析儀DF200i。






茶堿測定試劑盒(化學(xué)發(fā)光免疫分析法)	無	用于檢測茶堿藥物血藥濃度的試劑	1、用于檢測茶堿藥物血藥濃度； ※2、有50人份（相近）和100人份（相近）2種規(guī)格； 3、室間質(zhì)評：通過衛(wèi)生部室間質(zhì)評； 4、樣本類型：人體的血清、血漿樣本； ※5、批內(nèi)重復(fù)性：CV ≤ 5%； ※6、方法學(xué)：基于AMPPD和堿性磷酸酶的間接化學(xué)發(fā)光法； ※7、適配丹大全自動化學(xué)發(fā)光免疫分析儀DF200i。






全自動免疫檢驗(yàn)系統(tǒng)用底物液	無	檢測所需配套耗材，用于發(fā)射光子	1、藥物血藥濃度檢測配套耗材； ※2、50ml/瓶，100ml/瓶； ※3、適配丹大全自動化學(xué)發(fā)光免疫分析儀DF200i。


反應(yīng)杯	無	檢測所需配套耗材，用于反應(yīng)過程中的組分反應(yīng)場所	1、藥物血藥濃度檢測配套耗材； 2、1000個(gè)/包（相近）； ※3、適配丹大全自動化學(xué)發(fā)光免疫分析儀DF200i。


微量樣品杯	無	檢測所需的配套耗材，用于存放樣本	1、藥物血藥濃度檢測配套耗材； 2、1000個(gè)/包（相近）； ※3、適配丹大全自動化學(xué)發(fā)光免疫分析儀DF200i。


微量離心管	無	用于離心處理的他克莫司，環(huán)孢霉素，雷帕霉素校準(zhǔn)品，質(zhì)控品及樣本	1、藥物血藥濃度檢測配套耗材； 2、2ml，500個(gè)/包（相近）； ※3、適配丹大全自動化學(xué)發(fā)光免疫分析儀DF200i。


樣本釋放劑	無	用于處理他克莫司，環(huán)孢霉素，雷帕霉素校準(zhǔn)品，質(zhì)控品及樣本	1、藥物血藥濃度檢測配套耗材； ※2、30ml/瓶； ※3、適配丹大全自動化學(xué)發(fā)光免疫分析儀DF200i。


清洗液	無	檢測所需配套耗材，用于磁分離清洗	1、藥物血藥濃度檢測配套耗材； 2、10L/桶（相近）； ※3、適配丹大全自動化學(xué)發(fā)光免疫分析儀DF200i。


清洗液（堿性）	無	強(qiáng)化清洗液：用于設(shè)備每日維護(hù)	1、藥物血藥濃度檢測配套耗材； ※2、100ml/瓶； ※3、適配丹大全自動化學(xué)發(fā)光免疫分析儀DF200i。


清洗液（酸性）	無	酸液：用于清潔底物液管路及清洗液管路	1、藥物血藥濃度檢測配套耗材； ※2、100ml/瓶； ※3、適配丹大全自動化學(xué)發(fā)光免疫分析儀DF200i。


樣本稀釋液	無	用于樣本稀釋	1、藥物血藥濃度檢測配套耗材； ※2、40ml/瓶； ※3、適配丹大全自動化學(xué)發(fā)光免疫分析儀DF200i。


全血藥物濃度復(fù)合質(zhì)控品	無	用于質(zhì)控他克莫司，環(huán)孢霉素檢測系統(tǒng)的正確度	1、藥物血藥濃度檢測配套耗材； ※2、1mlx2； ※3、適配丹大全自動化學(xué)發(fā)光免疫分析儀DF200i。


8項(xiàng)藥物濃度復(fù)合質(zhì)控品	無	用于質(zhì)控丙戊酸，地高辛，苯妥英，卡馬西平，茶堿，萬古霉素，霉酚酸，甲氨蝶呤檢測系統(tǒng)的正確度	1、藥物血藥濃度檢測配套耗材； ※2、1mlx2； ※3、適配丹大全自動化學(xué)發(fā)光免疫分析儀DF200i。


5項(xiàng)藥物濃度復(fù)合質(zhì)控品	無	用于質(zhì)控利奈唑胺，伏立康唑，紫杉醇，總利培酮，五氟尿嘧啶檢測系統(tǒng)的正確度	1、藥物血藥濃度檢測配套耗材； ※2、1mlx2； ※3、適配丹大全自動化學(xué)發(fā)光免疫分析儀DF200i。


4	一次性使用塑料血袋	C091001000/C140202000	用于對血液采集后的PRP產(chǎn)品進(jìn)行分裝和凍存	※1.產(chǎn)品與血液成分分離機(jī)COM.TEC配套使用，用于血小板收集及短期存儲； ※2. 產(chǎn)品包含不少于8個(gè)多聯(lián)空袋； 3. 單袋容量35ml以上； 4. 具備旋開式輸血口； 5. 具備可密閉的保護(hù)套； ※6. 可耐受-80℃低溫保存； 7. 有效期不少于2年； 8. 具有相關(guān)合格認(rèn)證。







5	血小板套件	C090301010	用于血小板收集及短期存儲	※1.產(chǎn)品與血液成分分離機(jī)COM.TEC配套使用，用于血小板收集及短期存儲； ※2.產(chǎn)品由離心腔、分離室、泵連接頭、濾過器、管路及管路連接器、壓力監(jiān)測接頭、采血針（雙針/單針）等組成； 3.一次性使用，經(jīng)環(huán)氧乙烷滅菌； 4.離心分離腔由醫(yī)用材料制成； 5. 15μm-25μm微粒數(shù)≤1個(gè)/ML； 6. 氣體截留器體積≧10cm3； 7. 產(chǎn)品含有防觸摸安全針； ※8. 全血流速最低可達(dá)10ml/min； 9.分離后血漿游離血紅蛋白<60mg/L,內(nèi)毒素<0.5EU/ML； 10.保質(zhì)期≥35個(gè)月。









6	革蘭陰性細(xì)菌藥敏卡片（15種）	無	用于檢測臨床重要需氧革蘭陰性桿菌對抗生素藥物的敏感性。	1.阿米卡星、阿莫西林/棒酸、頭孢吡肟、頭孢哌酮/舒巴心、頭孢西丁、頭孢他啶、頭孢曲松、頭孢呋辛、厄他培南、ESBL、亞胺培南、左氧氟沙星、哌拉西林/他唑巴坦、替加環(huán)素、甲氧芐啶/磺胺甲惡唑。 ※2.適用儀器:梅里埃VITEK2。

7	革蘭陰性細(xì)菌藥敏卡片（17種）	無	用于體外檢測臨床重要需氧革蘭陰性桿菌對抗生素藥物的敏感性。	1.阿米卡星、氨曲南、頭孢吡肟、頭孢哌酮/舒巴坦、頭孢他啶、環(huán)丙沙星、粘菌素、多西環(huán)素、亞胺培南、左氧氟沙星、美羅培南、米諾環(huán)素、哌拉西林/他唑巴坦、替卡西林/棒酸、替加環(huán)素、妥布霉素、甲氧芐啶/磺胺甲惡唑。 ※2.適用儀器:梅里埃VITEK2。

8	呼吸道合胞病毒、肺炎支原體、腺病毒核酸檢測試劑盒（熒光PCR法）	無	本試劑盒用于體外定性檢測人口咽拭子樣本中的呼吸道合胞病毒、肺炎支原體、腺病毒核酸。	※1.適配機(jī)型：卡尤迪全自動核酸檢測分析儀，規(guī)格：FlashDetect Nano、Flash10。 2. 陽性符合率：檢測企業(yè)陽性參考品P1～P32，P1~P2 應(yīng)為肺炎支原體陽性、呼吸道合胞病毒陰性、腺病毒陰性，P3~P6 應(yīng)為呼吸道合胞病毒陽性、肺炎支原體陰性、腺病毒陰性，P7~P26 應(yīng)為腺病毒陽性、肺炎支原體陰性、呼吸道合胞病毒陰性，P27 應(yīng)為肺炎支原體陽性、呼吸道合胞病毒陽性、腺病毒陰性，P28 應(yīng)為肺炎支原體陽性、腺病毒陽性、呼吸道合胞病毒陰性，P29 應(yīng)為呼吸道合胞病毒陽性、腺病毒陽性、肺炎支原體陰性，P30~P32 應(yīng)為肺炎支原體陽性、呼吸道合胞病毒陽性、腺病毒陽性，符合率為100%。 3. 陰性符合率：檢測企業(yè)陰性參照品N1～N24，檢測結(jié)果均為陰性，符合率100% 4. 精密度：檢測企業(yè)精密度參考品R1~R3，各重復(fù)測定10 次，R1~R2 應(yīng)為肺炎支原體陽性、呼吸道合胞病毒陽性、腺病毒陽性，且對應(yīng)熒光通道的Ct 值的變異系數(shù)（CV，%）應(yīng)不大于5.0%；R3 應(yīng)為陰性。 5. 最低檢出限：對企業(yè)最低檢測限參考品S 進(jìn)行1：10 倍稀釋標(biāo)記為S1，對S1 進(jìn)行20 次重復(fù)檢測，S1 檢測結(jié)果應(yīng)為：肺炎支原體、呼吸道合胞病毒、腺病毒陽性檢出率≥95%。 6.本試劑盒中RSV、MP、ADV 的最低檢測限為200copies/mL。





9	可溶性生長刺激表達(dá)基因2蛋白檢測試劑盒（化學(xué)發(fā)光免疫分析法）	無	用于臨床體外定量檢測人血清、血漿或全血中的可溶性生長刺激表達(dá)基因2蛋白（ST2）的含量。	※1.適用于基蛋生物科技股份有限公司MAGICL6000全自動化學(xué)發(fā)光測定儀、MAGICL6000i全自動化學(xué)發(fā)光測定儀MAGICL6200全自動化學(xué)發(fā)光測定儀使用； 2.樣本類型：全血、血清、血漿 3.參考值：＜35.00ng/mL 4.線性范圍：3.0ng/mL～200.00ng/mL



10	包裝材料專用滅菌指示膠帶（壓力蒸汽、無紡布）	無	用于下排氣和預(yù)真空壓力蒸汽滅菌包外化學(xué)監(jiān)測，顯示包裹是否經(jīng)過滅菌過程。	※1、一次性包裝材料(無紡布)專用膠帶； ※2、指示油墨采用無鉛水溶性配方，不含有機(jī)溶劑； ※3、采用壓力敏感性粘膠； 4、用于下排氣和預(yù)真空壓力蒸汽滅菌包外化學(xué)監(jiān)測 5、具備消毒產(chǎn)品安全評價(jià)報(bào)告。




11	生物綜合挑戰(zhàn)測試包	無	用于預(yù)真空壓力蒸汽滅菌器滅菌過程驗(yàn)證，植入物手術(shù)器械放行。	1、用于預(yù)真空壓力蒸汽滅菌器滅菌過程驗(yàn)證，植入物手術(shù)器械放行 ※2、需要配套3M490生物閱讀器使用； ※3、生物監(jiān)測陰性結(jié)果判讀時(shí)間≤24分鐘，對照支判讀時(shí)間5分鐘內(nèi)； ※4、化學(xué)指示物為第五類綜合指示物，防水設(shè)計(jì)，爬行式判讀； ※5、一次性測試包性能符合WS310和AAMI ST79的標(biāo)準(zhǔn)要求； 6、權(quán)威第三方檢驗(yàn)報(bào)告，如國檢安評； 7、菌片為嗜熱脂肪桿菌芽孢，符合IS011138標(biāo)準(zhǔn)。






12	乙型肝炎病毒e抗原檢測試劑盒（電化學(xué)發(fā)光法）	無	用于體外定量測定人血清和血漿中的乙型肝炎病毒e抗原(HBeAg)。該產(chǎn)品可用于對乙型肝炎病毒感染患者的輔助診斷和監(jiān)測。	1.置于分析儀上的開封有效期≥8周； 2.產(chǎn)品能溯源到國際標(biāo)準(zhǔn)品； 3.測量值下限:檢出限≥0.10IU/mL，定量限≥0.201U/mL； 4.經(jīng)稀釋后的檢測上限>20001U/m1； ※5.適配羅氏全自動化學(xué)發(fā)光免疫分析儀Cobas e601。




	乙型肝炎病毒e抗原質(zhì)控液	無	用于乙型肝炎病毒e抗原免疫測定的質(zhì)量控制	1.穩(wěn)定性:開封后在保存條件下保存期限≥8周； 2.該質(zhì)控液須可以直接上機(jī)； ※3.該質(zhì)控液須適用于乙型肝炎病毒e抗原檢測試劑盒(電化學(xué)發(fā)光法)； ※4.適配羅氏全自動化學(xué)發(fā)光免疫分析儀Cobas e601。



13	可調(diào)節(jié)避光輸液器	C142301202	輸注需控制滴速、且需要避光藥品的輸液器	※1、不含DEHP； ※2、包含滴速控制調(diào)節(jié)器，調(diào)節(jié)器范圍包含0-250m1之間流速； ※3、精密過濾，濾膜孔徑5um； 4、無熱源、無菌、一次性使用； 5.不帶鋼針。




14	血細(xì)胞分離機(jī)分離吸附置換治療管路	C090301010	治療性血漿分離、血漿吸附	1、配套血液成分分離機(jī)COM.TEC設(shè)備使用； 2、套件具有通用接口，可適配多種血漿吸附器； 3、一次性使用，經(jīng)環(huán)氧乙烷滅菌； 4、離心分離腔材料：SMMA； 5、15μm-25μm微粒數(shù)≤1個(gè)/ML； *6、全血流速最低可達(dá)10ml/min。





15	一次性使用血液成分分離器	C090301010	治療性血漿、紅細(xì)胞交換	1、配套血液成分分離機(jī)COM.TEC設(shè)備使用； 2、采集方式：雙針分離； 3、一次性使用，經(jīng)環(huán)氧乙烷滅菌； 4、離心分離腔材料：SMMA； 5、15μm-25μm微粒數(shù)≤1個(gè)/ML； *6、全血流速最低可達(dá)10ml/min。





16	一次性電動刨刀	C034805115	適用于UBE手術(shù)中對人體骨組織及軟骨組織的切削處理。	1.刀頭內(nèi)注水設(shè)計(jì)，刀桿及工作區(qū)域降溫，避免周圍軟組織及神經(jīng)熱損傷； 2.一體式設(shè)計(jì)運(yùn)轉(zhuǎn)更穩(wěn)定，工作最高轉(zhuǎn)速30000r/min-60000r/min； 3.刀頭往復(fù)運(yùn)動，避免纏繞，切硬不切軟，保護(hù)軟組織。


17	胰管支架	C010208001	該產(chǎn)品用于在內(nèi)窺鏡下插入胰腺管，進(jìn)行胰液的內(nèi)引流。	1 豬尾設(shè)計(jì)，頭端帶側(cè)翼，防止支架移位； 2、支架有測孔，能夠引流分支胰管胰液； 3、支架粗細(xì)5FR和7FR等,長度3cm-15cm，能夠滿足不同胰腺結(jié)構(gòu)； 4，支架在X線下顯影，能夠有效判定支架位置。



18	可吸收顱骨夾	C040102118	針對兒童關(guān)顱手術(shù)中，因兒童自身顱骨與顱骨假體之間存在厚度差異而導(dǎo)致的顱骨固定穩(wěn)定性不足或失效問題。	1、可吸收，無需二次手術(shù)取出，具備良好的固定效果與形變適應(yīng)能力； 2、具有足夠的支撐強(qiáng)度； 3、一次性滅菌包裝； 4、無需借助工具。



20	腎動脈支架（集采）	C020604001	用于腎動脈粥樣硬化性疾病患者，參考血管直徑為4.0-7.0mm的原發(fā)或者再狹窄的動脈粥樣硬化性病變(長度≤15mm)在未達(dá)到最佳效果的經(jīng)皮腔內(nèi)腎動脈成形術(shù)(PTRA)之后的患者使用。	1、一般由L605鈷鉻合金制成，配有一個(gè)沖洗工具； 2、預(yù)先安裝在快速交換(RX)型支架輸送系統(tǒng)上，帶兩個(gè)不透射線標(biāo)記、用于指示支架的位置，近段標(biāo)記幫助定位導(dǎo)絲出口位置，并便于進(jìn)行導(dǎo)管取出的交換。

21	髂股動脈支架（集采）	C020609001	適用于臨床髂股動脈狹窄的介入治療。	1、通常由輸送系統(tǒng)和支架組成； 2、支架采用鎳鈦合金(Nitinol)材料制成,支架近端,遠(yuǎn)端各有4個(gè)不透射線的鉭標(biāo)記； 3、輸送系統(tǒng)帶有鉑銥合金的不透射線標(biāo)記,由外導(dǎo)管,內(nèi)導(dǎo)管,導(dǎo)管尖端,魯爾接頭,安全夾護(hù)翼,安全夾手柄,轉(zhuǎn)換護(hù)翼,觸發(fā)器,后撤裝置,導(dǎo)桿等部件組成。

二、比選文件內(nèi)容包括：

1）法定代表人授權(quán)書；

2）制造廠商授權(quán)書；

3）營業(yè)執(zhí)照；

4）經(jīng)營許可證或經(jīng)營備案證明；

5）產(chǎn)品注冊證；

6）北京地區(qū)三級甲等醫(yī)院供貨證明及價(jià)格（可為發(fā)票或供貨協(xié)議等，此項(xiàng)為加分項(xiàng)）；

7）技術(shù)偏離對比表（自擬，無模版）；

8）“北京醫(yī)用耗材陽光采購平臺” 27位醫(yī)保碼及最低價(jià)格截圖（醫(yī)保碼前十位參考上述文件要求）；

9）《最終價(jià)格確認(rèn)單》（見附件1，蓋公章）；

10）樣品（必須攜帶）及產(chǎn)品彩頁。

11）屬于中關(guān)村創(chuàng)新目錄或首臺套目錄內(nèi)的產(chǎn)品請?zhí)峁┫嚓P(guān)證明材料。

12）《比選申請承諾函》（見附件2，蓋公章）。

注意：有限價(jià)的產(chǎn)品不能高于限價(jià)（表格最后一列）；不滿足星號條款（※或*）取消比選資格；每采購項(xiàng)目比選文件一份即可，請?jiān)?span style="text-decoration: underline;">封面醒目標(biāo)記采購項(xiàng)目序號。

三、比選報(bào)名反饋：請于2026年1月21日下午17:00時(shí)前，通過微信掃描以下二維碼進(jìn)行報(bào)名，過期無效。

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